EL PRODUCTO BRIDIMED.
COMPOSICION: SUDAMMADEX.
CLASE TERAPEUTICA: ANESTESICOS GENERALES:
INDICACIONES: Reversión del bloqueo neuromuscular inducido por el bromuro de rocuronio o vencuronio. En pacientes con síndrome metabólico sometidos a cirugía abdominal laparoscópica.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al sugammadex o a los excipientes.
ADVERTENCIAS: No se recomienda su uso en niños menores de 2 años. Embarazo y lactancia.
PRECAUCIONES: Pacientes con insuficiencia renal severa especialmente si están en diálisis. Monitoreo de la función respiratoria, PT y PTT.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: Toremifeno, ácido fusidico, anticonceptivos orales, anticoagulantes.
REACCIONES ADVERSAS: Escalofríos o fiebre transitorios durante la infusión del fármaco, tos, dificultad respiratoria, hipotensión, alergias.
MODO DE ADMINISTRACION Y POSOLOGIA: Para uso IV. Administrar bajo supervisión de Anestesiólogo. Se recomienda aplicar una técnica de monitorización neuromuscular adecuada para controlar la recuperación del bloqueo neuromuscular. La dosis recomendad de Bridimed depende del nivel de bloqueo neuromuscular a revertir. Reversión de rutina: 4 mg/Kg, si la recuperación ha alcanzado al menos 1 a 2 respuestas del contaje post-tetánico tras el bloqueo inducido por rocuronio o vencuronio. El tiempo medio para recuperar la ratio T4/T1 a 0,9 es alrededor de 3 min. Se recomienda la administración de una dosis de 2 mg/Kg, si se ha producido recuperación espontanea hasta al menos la reaparición de T2 tras el bloqueo inducido por rocuronio o vencuronio. Reversión inmediata del bloqueo neuromuscular inducido por rocuronio: 16 mg/Kg. En niños mayores de 2 años: 2 mg/kg.
PRESENTACION: Caja con 10 viales de 200 mg/2ml.
